据美国全国广播公司（NBC）28日美联社，在一项涉及广泛的反击中会，美国食品和药物管理局（FDA）同月，对所有方式中会提出越来越严格的必要拒绝，其中会包括增加新的无视标签和销售容许。
美国全国广播公司（NBC）美联社截图
新的标签将包括一个越来越加醒目黑框无视，这是同类无视中会不相上下的那种，以告知患儿方式中会的实质性效用，包括破裂和潜在的系统性传染病及患癌症的必要性。
美国FDA械和放射有益中会心牙医和感染控制械办公室副校长比尼塔顶·阿沙尔（Binita Ashar）却说：“这是一个很大的进步。对医疗械作出容许是越来越加实质性的一步，我们作出贡献适当这些产品的必要，用以鼓励患儿和医师之之间就方式中会的效用和益处进行越来越多的对话。”
美联社称，FDA还拒绝所有患儿查看一份必要指南，以适当患儿不仅探究方式中会的效用，还探究何时一定会和不一定会使用方式中会，以及牙医手术替代方案，尤其是对于输精管患儿。希望指南能提供有意思的必要信息。
德克萨斯州奥斯汀市的整形牙医医师伊丽莎白·布洛克（Elisabeth Potter）却说：“这都是为了教育病人，适当其在得到错误信息后认真出决定。”
48岁的前列腺癌生还雷琳·霍尔帕（Raylene Hollrah）曾患假体方式中会无关的之间自体大细胞内肉瘤（BIA-ALCL），她却说：“我对这一同月感到高兴，患儿在选择方式中会时仍将有选择权，而且会知道无关信息”。
布洛克却说，“对于从现今开始寻求隆胸和重建牙医手术的女性来却说，她们将好处的探究到无关信息，但这并没法妥善解决没被告知所有默认的那些女性遭受到的问题，这一直是一个再一。”
美联社声称，虽然新的拒绝对即将遵从方式中会的女性来却说是关键性的一步，但已经认真了方式中会牙医手术的数百万女性，有可能没意识到她们双脚从前不存在的效用。（编辑：SDY）
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