Eur Heart J ：肾素-血管紧张素系统抑制剂、ACE2强调会影响新冠肺炎感染吗？

静脉关系紧张亦同变换酶2 (ACE2)是另行冠传染(SARS-CoV-2)的细胞会入口点。然而，肝亦同-静脉关系紧张亦同种系统(RAS)衍生物对生理小组织里与眼压调节和COVID-19传染极其重要相关的ACE2隐含的因亦同尚没见报道。

已对，European Heart Journal上另行发表文章的一项研究工作选择了人肝作为对BP、RAS和COVID-19抑制至关重要的研究工作小组织，并侦测了心静脉(及其主要另行陈代谢共表现型)与ACE2隐含的关系。再进一步研究工作了RAS激素抗凝血是否与ACE2隐含的发生变化有关。再次，研究工作在其他生理小组织和使用ACE-I和ARB小儿人的自愿性心静脉大鼠肝脏的对照实验数学模型上有效性了一些极其重要的仔细观察结果。

静脉关系紧张亦同变换酶的肝脏隐含-从肝脏RNA小组深入研究工作、共隐含深入研究工作和单细胞会实验得到的启示：

研究工作者执行了436个肝脏的RNA序列衍生的遗传物质隐含可知，推测了21203个肝脏遗传物质。极其重要RAS遗传物质在肝脏里由强隐含到里隐含，ACE2占去肝脏遗传物质隐含接收器产自的从前20%(所示1A)。对人肝单细胞会data26的深入研究工作说明了，ACE2的隐含具备细胞会型式专一性，锁骨腹腔细胞会隐含接收器旗鼓相当(所示1B)。深入研究工作推测了47个与ACE2紧密相关的肝脏遗传物质(所示1C)。23个(49%)遗传物质在单细胞会水平上隐含专一性于锁骨腹腔(所示1C)。ACE2共同隐含的遗传物质在肽链另行陈代谢(P = 1.89 10 5，所示1C)、线粒体(P = 1.92 10 17，所示1C)、肝脏疾小儿(P = 1.88 10 10，所示1C)和BP调节较差(P = 0.0225，所示1C)方面石英砂。综上所述，这些数据资料得出结论ACE2是一个高含量的肝脏遗传物质，在锁骨腹腔里具备细胞会型式专一性隐含模式，并且与与生物健康和疾小儿极其重要相关的另行陈代谢过程有机能重叠。

所示1

ACE2肝脏隐含、心静脉和其他临床表型与冠状传染小儿的潜在一致性深入研究工作：

研究工作者深入研究工作了269名心静脉患者和167名出现异常心静脉患者，结果说明了生物心静脉与肝脏里ACE2的隐含没有一致性(P = 0.6008)(所示1F)。另一项仅限于没接受防心静脉小儿人的个体的一般来说深入研究工作猜测，ACE2与心静脉、临床收缩压(P = 0.358)和舒张压(P = 0.303)间没有一致性。肾小儿和BMI以外没说明了与肝脏ACE2隐含相关(P = 0.8445和P = 0.8843)。然而，研究工作者侦测到ACE2的肝脏隐含与eGFR呈显著正相关(P = 2.41 10 5)。综上所述，这些数据资料得出结论ACE2的肝脏隐含与肝脏机能的机械举例来说向外相关，但与心静脉或其他全身性/另行陈代谢共小儿无关。

总之，尽管人们普遍认为心静脉(尤其是抑制RAS的药物)与ACE2的隐含降低有关，而这反过来又会导致对COVID 19的一般来说降低，但本研究工作推测这两种药物对ACE2的肝脏隐含以外无因亦同。本还推测，虽然年岁和性别相反了生理小组织里ACE2的重元素，但常见的心静脉另行陈代谢性共小儿，仅限于肾小儿和心血管疾病加权与ACE2的肝脏隐含无关。再次，研究工作者还推测，在无SARS-CoV-2传染的才会，肝脏ACE2的隐含与肝脏机械举例来说间存在正相关，并在肝脏ACE2共隐含深入研究工作里推测肽链另行陈代谢、线粒体和肝脏疾小儿的石英砂。

再次，该研究工作结果得出结论，不论是心静脉长时间还是降压小儿人都不可能相反人肝脏里极其重要入口激素SARS-CoV-2的隐含。此外，研究工作数据资料再进一步得出结论，在无SARS-CoV-2传染的才会，肝脏ACE2可能具备肝管控功用，但其在肺部和肝脏里的隐含随年岁增长可能与传染SARS-CoV-2的风险有关。

参考文献：Xiao Jiang. et al. European Heart Journal, ehaa794,