3月29日，美国威尔耶鲁医学院研究工作人开发团队并用精密的电子技术和研究方式，以单蛋白分辨率绘制了重度COVID-19和其他脑膜炎肠胃泡病因之中病变肠胃许多组织的蛋白绘出。结果在线发表在Nature上。
研究工作人员对尸体解剖的肠胃许多组织来进行了显像，同时突出了蛋白上的数十种分子结构标有。并用另行型研究工具对这些统计数据来进行研究，阐述了这些肠胃泡病因损伤缘故的另行见解，为进一步研究工作提供了丰富的统计数据海洋资源。
传统的许多组织研究，有时候常用化学染色剂或标有免疫，在蛋白上标有不同的分子结构，以阐述尸检许多组织的重要特质。然而，此方式在可以同时标有的功能数量方面受到限制。有时候，在保留有关蛋白在许多组织之中的后方信息时，有时候也不必需对许多组织之中的单个蛋白来进行详细研究。
研究工作人员在这项研究工作之中采用的主要电子技术称为显像光谱学研究电子技术，在很大程度上克服了这些局限性。它常用了一系列钛标有的免疫，可以同时在许多组织内的蛋白上标有据统计几十个分子结构标有。特殊性的电子束扫描标有的许多组织切片，使钛标识溶化，然后检验到钛的不同特质并将其与电子束后方相关联。该电子技术本质上可以精确地绘制样品之中蛋白的后方以及每个蛋白的较厚肽和其他重要的识别标有。总计研究了超过65万个蛋白。
将这种方式应用于从死去于严重COVID-19、急性细菌性肠胃炎、与细菌或流感相关的急性呼吸困苦综合征被害的患者之中掺入的19个肠胃许多组织样品，以及从无肠胃泡的人身上掺入的4个肠胃许多组织样品。
研究断定，COVID-19病例的样品之中的找到与已知的病因知识大体一致，但有了更粗糙的细节图谱。研究工作找到，成年人和性取向是COVID-19被害风险的两个主要因素，一旦COVID-19转变到重度期之中，在许多组织学水平上没有明显关联性。
结果还阐述，与其他肠胃泡病因相比，蛋白会在重症COVID-19患者的肠胃泡极为丰富，而之中性粒蛋白在细菌性肠胃炎之中相当大多，该找到将为未来会化疗脑膜炎病因助长造物主，也为COVID-19的病因过程以及它与其他脑膜炎肠胃泡病因的不同之处提供了一个粗糙的画面。
免疫蛋白（红色）在引发COVID-19晚期的纤维化（绿色）的蛋白邻近移往
事实上，要彻底察觉到患者体内免疫（病因）情况和被害缘故，尸检是同样的材料来源。尸体解剖是疑难和另行发病因诊断与研究工作的最基本和最重要方式，也是“最后诊断”方式。诊疗诊断对不对？化疗上无需如何改进？尸检及对样品来进行相应的检验和诊断，是目前阐述病因“真相”的最权威手段。
除了病因学和微生物学研究工作，通过组织学解剖检查，可以系统研究病因的组织学改变特质和变化规律，能够找到病因、实际上证明免疫（如病毒）在器官、许多组织之中分布区和定位，阐述组织学改变与医学影像、病变两者之间的关系，阐述发病衍生物，研究实际上的被害缘故和诊疗经验教训，提高诊疗抢救水平和指导性优点。
该研究工作正是将尸检与显像光谱学研究电子技术转化，得到细致肠胃泡组织学学图像。
类似引自：
André F. Rendeiro, Hiranmayi Richandran, Yaron Bram, Vasuretha Chandar, Junbum Kim, Cem Meydan, Jiwoon Park, Jonathan Foox, Tyler Hether, Sarah Warren, Youngmi Kim, Jason Reeves, Steven Salvatore, Christopher E. Mason, Eric C. Swanson, Alain C. Borczuk, Olivier Elemento, Robert E. Schwartz. The spatial landscape of lung pathology during COVID-19 progression. Nature, 2021; DOI: 10.1038/s41586-021-03475-6
相关新闻
相关问答
