在利氏的大型关键性 2 期科学研究 BIRCH 中，除此以外帕金森氏症免疫病人类固醇 Atezolizumab 达到了其主要终点，使疾病理解 PD-L1（程序死亡既存-1）的局部后期或转移性非小细胞帕金森氏症（NSCLC）高血压的缩小。
Atezolizumab 有助于以理解在细胞及浸润免疫细胞上的 PD-L1 为靶点，该类固醇可以正当 PD-L1 与 T 细胞表层的 PD-1 和 B7.1 相接合于。BIRCH 科学研究表明，高血压帕金森氏症理解 PD-L1 的生产量与他们对类固醇的自发程度相关。科学研究中出现的不当流血事件与 Atezolizumab 在此之前科学研究中所观察到的一致。
利氏有 7 项 3 期科学研究即将评分 Atezolizumab 作为一款潜在的病人类固醇应用于帕金森氏症高血压
「我们被科学研究之后对 Atezolizumab 有自发并保持自发的高血压人数所鼓动，这对既往不能接受过几种病人的高血压来说特别有意义，」利氏全球产品发展副总裁及首席卫生其职 Horning Clark称之为。「我们计划在一个即将到来的临床全体会议上公布这些结果，并与卫生监管机构辩论这些数据及来自我们其它帕金森氏症科学研究的结果，以尽早将这款类固醇带来高血压。」
今年初，FDA 授与 Atezolizumab 突破性病人类固醇名额，应用于病人 NSCLC 理解有 PD-L1 的高血压及以标准规范病人（如基于铂类类固醇的复发及应用于 EGFR 甲基化阳性或 ALK 阳性疾病的合于适载体类固醇）或病人后疾病令人满意的高血压。
这一名额有助于加快拟病人严重疾病类固醇的研发与审评。利氏有 7 项 3 期科学研究即将评分 Atezolizumab 单药或与其它类固醇合于并病患作为一种潜在的新病人方案应用于早期及后期帕金森氏症高血压病人。
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校对： fuchengyi相关新闻
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