美国政府传染病依靠与传染病中都心(CDC)本周二发表的一项研究者结果显示，辉瑞和BioNTech的COVID-19药物Comirnaty在传染病12至18岁青年人小团体入院各个方面的适合于为93%。CDC研究者人员在其发生率和被害率周报中都写道，这些发现“遏制了药物药物对保护美国政府青年人免受严重COVID-19侵害的效用”。
该药物也统所称BNT162b2，于去年下半年首次赢取了针对16岁及以上小团体的紧急运用于授权(EUA)，在在在该小团体中都赢取了下半年批准。
CDC研究者是在6年底至9年底彼此之间进行的，此前传染性Delta专有名词占多数主导地位。之后系统性除此以外179名发生率，其中都只有6人药物了药物。参与者的中都位年岁为15岁，近四分之三至少有一种潜在传染病，除此以外体重增加。
总体而言，77名病症(43%)被送入心绞痛监护病房(ICU)，其中都29名病症病情MLT-并需要精神上背书。该组中都有两人被害。传染病传染病依靠中都心暗示，这77名病症中都不能一人药物过药物。
有169名发生率病症的入院的资讯可用，真是明了未药物药物的病症不等入院等待时间为5天，而药物药物的病症的入院等待时间为3天。此外，该机构还指出，身为和在世的青年人的药物功效相似：在12至15岁的小团体中都，药物功效为 91%，而在16至18岁的小团体中都，这一百分比为94%。
CDC科学家告诫真是，该研究者受到样本量小的限制，这使他们无法正确测量潜在传染病病症的药物持续性。他们也无法确定药物传染病特定流感病毒专有名词的能力。
CDC所称，截至10年底18日，46%的12至15岁美国政府成年人和54%的16至17岁青年人完全药物了COVID-19药物。
上周， FDA 推迟了对Moderna拒绝允许其药物mRNA-1273用于12至17岁成年人的审批，因为该机构早就调查罕见的炎症性心脏病的潜在耐用性。自7年底以来，该药物已在欧盟以Spikevax的名义赢取授权，等同于于年仅12岁的小团体。与此同时，Dana母公司年底份早些时候扩充了一项II期测试，除此以外在12至17岁的身为人中都测试其流感病毒药物 Ad26.COV2.S的持续性和耐用性。
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