2014年12月20日JCO在线刊发了关于研究高龄散发大B细胞淋巴瘤病患者（DLBCL）延长利妥思抗病毒放射治疗间期的药物激素流体动力学、疗效和药效的一项临床试制。
实证在SMARTE-R-CHOP-14试制中，利妥思抗病毒剂量为375mg/m2，6用药的利妥思抗病毒重新小组建常和、阿霉素、长春新碱和强的松14天建议(6×R-CHOP-14)，在第−4、0、10、29、57、99、155和239日应用于利妥思抗病毒。药物激素流体动力学和结果与RICOVER-60试制（年龄超过60岁应用于利妥思抗病毒重新小组建CHOP）非常，这些病患者接受6×R-CHOP-14重新小组建8个用药的利妥思抗病毒2周一次建议。
在189名可口碑的病患者中，完全缓解（CR）/没证实的CR率为85%，90名生存率较好的病患者（国际生存率指数[IPI]，1或2）为90%，99名生存率不良的病患者（IPI，3 至5）为81%；3年无政治事件生存（EFS）共有71%、75%和67%；3年总生存期（OS）共有84%、88%和80%，成年人和女性之间从没相似之处。
与306名RICOVER-60试制病患者预先计划的文化史非常（生存率较好小组，n=183；生存率不良小组，n = 123）显示，对所有生存率较好的病患者结果从没相似之处；然而，在生存率不良病患者中SMARTE-R-CHOP-14试制的延长放射治疗与 RICOVER-60试制相比，获取了好处的三年EFS（67%对比54%）和总生存期（80%对比67%）。
与8个用药的利妥思抗病毒2周一次建议对比，重新小组建6×R-CHOP-14建议中利妥思抗病毒延长应用于间期的放射治疗显著改善了高龄生存率不良小组病患者的结果且不提高疗效。据我们鲜为人知，从SMARTE-R-CHOP-14试制的利妥思抗病毒应用于计划获得的结果对于高龄DLBCL病患者是为数不多不错的报道。在利妥思抗病毒延长间期放射治疗的生存率不良亚小组，结果确实优于6×R-CHOP-14突显2周一次利妥思抗病毒放射治疗的相似文化史配置文件的病患者，且疗效相似。两个计划的随机非常是十分必要的。
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编辑： 许壁椿相关新闻
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